DURECT Corporation vous invite à participer à la téléconférence sur les résultats du quatrième trimestre 2018

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maart 4, 2019 0 Door admin

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CUPERTINO, Californie , 4 mars 2019 / PRNewswire / – En conjonction avec le communiqué de presse sur les résultats financiers du quatrième trimestre 2018 de DURECT Corporation (Nasdaq: DRRX ), vous êtes invité à écouter une conférence téléphonique qui sera retransmise en direct sur Internet sur Jeudi 7 mars 2019 à 16h30, heure de l’Est ( 13h30, heure du Pacifique ).

Une diffusion audio en direct de la présentation sera disponible en accédant à la page d’accueil de DURECT à l’ adresse www.durect.com et en cliquant sur “Relations avec les investisseurs”. Si vous ne pouvez pas participer à la diffusion Web en direct, l’appel sera archivé sur le site Web de DURECT sous Archive audio dans la section “Relations avec les investisseurs”.

À propos de DURECT Corporation

DURECT est une société biopharmaceutique développant activement des produits thérapeutiques basés sur son programme de régulation épigénétique et ses plateformes d’administration de médicaments exclusives. DUR-928, nouvelle entité chimique en phase 2 de développement, est le candidat principal du programme de régulateurs épigénétiques de DURECT. DUR-928, une petite molécule endogène à biodisponibilité orale, s’est avéré dans des études précliniques jouer un rôle régulateur important dans l’homéostasie lipidique, l’inflammation et la survie des cellules. Les applications humaines peuvent inclure des lésions organiques graves telles que l’hépatite alcoolique (AH), des maladies hépatiques et rénales telles que la stéatohépatite non alcoolique (NASH) et la cholangite sclérosante primitive (PSC), ainsi que des affections cutanées inflammatoires telles que le psoriasis et la dermatite atopique. Les technologies avancées d’administration orale et injectable de DURECT sont conçues pour permettre de nouvelles indications et des attributs améliorés pour les médicaments à petites molécules et les médicaments biologiques. Les produits candidats au stade avancé de cette catégorie comprennent POSIMIR ® (bupivacaïne à libération prolongée), un analgésique expérimental à action locale non-opioïde destiné à fournir un soulagement continu de la douleur après une intervention chirurgicale, et les capsules ORADUR ® -methylphenidate ER, approuvées dans Taiwan sous forme de capsules à libération prolongée Methydur, où il est indiqué pour le traitement du trouble d’hyperactivité avec déficit de l’attention (TDAH). En outre, pour la cession de certains droits de brevet, DURECT reçoit des compléments de paiement à un chiffre basés sur les ventes provenant des ventes nettes américaines du médicament PERSERIS (rispéridone) d’Indivior, approuvé en juillet 2018. Pour plus d’informations, veuillez visiter www.durect.com .

REMARQUE: ORADUR ® , POSIMIR ® et SABRE ® sont des marques commerciales de DURECT Corporation. Les autres marques référencées appartiennent à leurs propriétaires respectifs. DUR-928 et POSIMIR sont des médicaments candidats en cours de développement et leur commercialisation n’a pas été approuvée par la US Food and Drug Administration ou d’autres autorités sanitaires.

Déclaration prospective de DURECT
Les déclarations contenues dans ce communiqué de presse concernant les avantages et les utilisations potentiels des candidats-médicaments de DURECT, notamment l’utilisation potentielle de DUR-928 pour traiter l’hépatite alcoolique, les maladies hépatiques et rénales telles que la stéatohépatite non alcoolique (NASH) et la cholangite sclérosante primitive (PSC), et affections cutanées inflammatoires telles que le psoriasis et la dermatite atopique, utilisation potentielle de POSIMIR dans le traitement de la douleur postopératoire, utilisation potentielle d’ORADUR-méthylphénidate pour le traitement du TDAH et possibilité de paiements en fonction des ventes tirés de la vente de PERSERIS d’Indivior traiter la schizophrénie sont des déclarations prospectives comportant des risques et des incertitudes pouvant entraîner une différence considérable entre les résultats réels et ceux présentés dans ces déclarations. Les risques et incertitudes potentiels incluent, sans toutefois s’y limiter, la possibilité que les études portant sur DUR-928 ne reproduisent pas les résultats des essais précliniques ou cliniques antérieurs, les risques que PERSERIS ne soit pas accepté sur le marché et ne génère des ventes significatives, ainsi que des événements indésirables éventuels liés à l’utilisation de PERSERIS, POSIMIR, ORADUR-méthylphénidate et DUR-928, ainsi que des retards et des coûts dus à des travaux supplémentaires ou à d’autres exigences imposées par les organismes de réglementation pour la poursuite du développement, de l’approbation ou de la vente de POSIMIR, ORADUR-méthylphénidate et DUR-928. Des informations supplémentaires concernant les risques liés à DUR-928, POSIMIR et ORADUR-Methylphenidate et à d’autres risques liés à DURECT figurent dans le formulaire 10-Q de DURECT déposé le 8 novembre 2018 sous la rubrique “Facteurs de risque”.

SOURCE DURECT Corporation

Liens connexes

http://www.durect.com


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